venerdì 23 ottobre 2026
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Malattie rare, in Puglia screening genomico su oltre 30mila neonati: intesa con la Grecia 
Scritto da Rosanna Luise il 16 Set, 2026 alle 13:50 in Scienza e salute, Video
A Bari è stato siglato il protocollo d'intesa tra Italia e Grecia sulla diagnosi precoce del genoma neonatale. Il progetto durerà due anni e mira alla condivisione di dati ed esperienze tra i due Paesi per una terapia più rapida (continua la lettura)
Bari, neonata salvata dalla cecità a 20 giorni: diagnosi record grazie allo screening genomico
Scritto da Donato Mola il 6 Apr, 2026 alle 9:12 in Scienza e salute, Video
Una diagnosi genetica a 20 giorni evita il rischio di cecità a una neonata di Altamura. Il caso, primo in letteratura per il gene RPE65 in epoca così precoce, sarà al centro del meeting internazionale dell’8 e 9 aprile a (continua la lettura)
Screening neonatale in Puglia: scoperti 2 casi a rischio tumore oculare
Scritto da Redazione Web il 1 Dic, 2025 alle 13:15 in Scienza e salute
Due neonati pugliesi scoperti a rischio retinoblastoma grazie allo screening genetico esteso, con possibilità di intervento precoce. (continua la lettura)
Bari, al via al Di Venere il “Programma Genoma Puglia”: screening neonatale per malattie rare
Scritto da Michele Mitarotondo il 18 Giu, 2024 alle 18:46 in Scienza e salute, Video
Attraverso l'analisi di 388 geni su 3mila neonati pugliesi sarà possibile individuare eventuali patologie. (continua la lettura)
Progetto “Genoma Puglia”: analisi 388 geni su neonati per scoprire 500 malattie rare
Scritto da Redazione Web il 17 Giu, 2024 alle 16:50 in Scienza e salute
In prima linea il laboratorio di Genetica medica dell'ospedale Di Venere di Bari. (continua la lettura)
Puglia, carta d’identità genetica: al via il progetto dal 18 giugno
Amati: "Consentirà diagnosi precoce per 300 malattie". (continua la lettura)
