giovedì 19 maggio 2022
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Sma: prima volta in Italia terapia genica somministrata a neonato 
A Bari, in Puglia è obbligatorio lo screening (continua la lettura)
Sanità: diagnosticato a Bari primo caso Sma su bimbo di 7 giorni
Intercettato attraverso l'esame del Dna il primo neonato affetto da Sma, a valle delle analisi che vengono svolte quotidianamente su tutti i bambini nati nei 26 punti nascita della Puglia. (continua la lettura)
Sanità. In Puglia test obbligatori sulla Sma per i neonati
In Puglia il test sulla Sma è diventato obbligatorio per i neonati. Secondo l'ultimo screening neonatale sulle 7549, nessun bambino è risultato positivo (continua la lettura)
Il piccolo Paolo Scavo torna a casa: la terapia genica inizia a dare i primi risultati
La famiglia ha avvisato della riuscita della somministrazione del farmaco più costoso al mondo (continua la lettura)
Somministrazione farmaco Sma, Lopalco: politica non entri nella medicina, può fare solo danni
In merito alle sue dimissioni, l'assessore regionale pugliese non ha ancora risposto alla sollecitazione del presidente Emiliano. Tuttavia, ha pubblicato un post nel quale spiega le ragioni del suo dissenso all’uso del farmaco Zolgensma (continua la lettura)
Regione Puglia: ufficiali le dimissioni dell’assessore Lopalco. Emiliano le congela
Scritto da Nicole Cascione il 11 Nov, 2021 alle 16:59 in Attualità, Politica, Scienza e salute, Video
Dopo ore di incertezza infatti è arrivata la conferma da parte dell'epidemiologo che ha voluto rimettere il proprio assessorato nelle mani del governatore Emiliano con il quale, spiega Lopalco, “non c'è mai stato uno scontro, i rapporti personali sono eccellenti” (continua la lettura)
Bimbo affetto da Sma, l’Aifa autorizza alla somministrazione del farmaco
Si è riaccesa la speranza per il piccolo Paolo, il bimbo di quasi due anni affetto da Sma di Tipo 1 (continua la lettura)
Bimbo affetto da SMA, Emiliano mette a disposizione farmaco ma occorre attendere parere AIFA
Bimbo affetto da SMA, Emiliano mette a disposizione il farmaco Zolgesma, ma ora è necessario attendere parere dell'AIFA per la somministrazione. Per la mamma del piccolo Paolo: “solo una perdita di tempo” (continua la lettura)
Due bambini pugliesi affetti da Sma potrebbero accedere negli USA alla terapia genica Zolgensma
Scritto da Redazione TRM il 13 Ago, 2021 alle 9:28 in Attualità, Scienza e salute
Per Paolo e Marco potrebbero aprirsi le porte di un ospedale di Boston (continua la lettura)
Sma: Asl Bari pronta ad avviare screening neonatali
Scritto da Redazione Web il 17 Mag, 2021 alle 16:21 in Scienza e salute
Per l'acquisito di materiali, reagenti e kit per gli screening neonatali dell'atrofia muscolare spinale (SMA) l'Asl Bari ha calcolato un budget di circa 975mila euro per 24 mesi (continua la lettura)
